| 제목 | 그루리스엠정(글리메피리드, 메트포르민염산염) 변경사항입니다. | ||
| 날짜 | -1-11-30 00:00 | ||
| 글쓴이 | 최고관리자 | ||
| 조회수 | 772 | ||
첨부파일
-
글리메피리드-메트포르민염산염 복합제함량 1-250, 1-500, 2-500 mg, 필름코팅정 허가사항 변경명령통일조정.pdf
(435.0K)
11회 다운로드
DATE : 2024-12-16 15:59:47
-
글리메피리드-메트포르민염산염 복합제함량 1-250, 1-500, 2-500 mg, 필름코팅정 통일조정 허가사항 변경대비표.hwpx
(61.8K)
11회 다운로드
DATE : 2024-12-16 15:59:47
본문
「약사법」제76조 제1항 단서 규정, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제8조 제3항 및 「의약품의 품목허가·신고·심사 규정」(식품의약품안전처 고시)
제53조의 규정에 따라 '글리메피리드-메트포르민염산염 복합제(함량 1-250, 1-500, 2-500 mg, 필름코팅정)'의 허가·신고사항을 붙임과 같이 변경명령 하였음을 알려드립니다.
○ 허가사항 변경 반영일자: 2025.03.10
※ 붙임의 자료는 의약품안전나라 누리집(http://nedrug.mfds.go.kr)의 상단메뉴
'고시/공고/알림 → 의약품 허가·승인 → 변경명령'에서 확인 가능함을 알려드립니다.
| 이전글 | 리레카캡슐25mg, 50mg, 75mg, 150mg(프레가발린) 변경사항 입니다. 0000-00-00 | ||
| 다음글 | 로수코마연질캡슐, 아토코마연질캡슐5/1000밀리그램 변경사항입니다. 0000-00-00 | ||





