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액티나민플러스정

종류 일반의약품
분류 종합비타민제
주성분 아스코르브산, 판토텐산칼슘, 푸마르산철, 푸르설티아민염산염, 피리독신염산염, 셀레늄함유건조효모, 산화아연, d-비오틴, 시아노코발라민, 폴산, 니코틴산아미드, 리보플라빈부티레이트, 토코페롤아세테이트2배산
성상 이 약은 노란색의 타원형 필름코팅정이다.
보험코드 비급여
보험약가 비급여
포장단위 60, 120T
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
이전글 티티아민정 2018-12-20
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유효성분 : 아스코르브산(비타민C) .... 600mg

              판토텐산칼슘(비타민B5) .... 20mg

              푸마르산철(철로서 4.4mg) ... 13.5mg

              푸르설티아민염산염(푸르설티아민으로서 25mg)(활성비타민B1)  ... 27.285mg

              피리독신염산염(비타민B6) ... 5mg

              셀레늄함유건조효모(셀레늄으로서 25ug)  .... 46.3mg

              산화아연(아연으로서 7.5 mg)   ...   9.33mg

              d-비오틴(비타민H) ..... 22.5ug

             시아노코발라민 1,000배산(시아노코발라민으로서 6ug)(비타민B12) .... 6,000ug

             폴산(비타민B9) ... 250ug

             니코틴산아미드(비타민B3) .... 50mg

             리보플라빈부티레이트(활성비타민B2) .... 5mg

             토코페롤아세테이트2배산(토코페롤아세테이트로서 20IU)(비타민E) ........ 40mg

첨가제(동물유래) : 유당(젖당)수화물<기원동물 : 소, 사용부위 : 우유>

첨가제(타르색소) : 황색203호, 황색5호

기타첨가제 : 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 카르나우바납, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 포비돈, 프로필렌글리콜, 히프로멜로오스  

○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급

- 육체피로

- 임신 ㆍ 수유기

- 병중 ㆍ 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 각기, 눈의 피로

ㆍ 햇빛 ㆍ 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈, 비출혈(코피) 예방

○ 아연의 보급 

만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정을 1일 1회 복용 또는 1회 1정씩 1일 2회 복용 

1. 경고

철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성

사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관할 것

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로

이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 12개월 미만의 젖먹이

(3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

5. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

6. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

(4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자(철분 또는 셀레늄 함유제제)

(5) 심장 · 순환기계기능 장애 환자(미네랄 함유제제)

(6) 신장장애 환자(미네랄 함유제제)

(7) 저단백혈증 환자(미네랄 함유제제)

(8) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

7. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감, 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부 · 위통증, 경련, 열, 혼수, 피부염, 땀 · 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(8) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

(9) 우발적으로 과량복용 한 경우

(10) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

8. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킬 것.

(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

9. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.